2023湖北执业药师继续教育药品不良反应报告数据管理和质量评价（参考答案附后）

2023湖北执业药师继续教育药品不良反应报告数据管理和质量评价 （随机抽取5道题，请参考使用,个别答案有争议，不影响合格）

题型：1 题干：我国药品不良反应报告的原则 A:先调查，后报告 B:可疑即报 C:严格按照法规的报告范围进行报告 参考答案B

题型：1 题干：关于药品不良反应合并用药描述正确的是 A:是指不良反应发生时，患者同时使用的其他药品 B:包括治疗不良反应的药品 C:除患者不良反应发生时使用的最后一种药品以外的其他所有药品 参考答案A

题型：1 题干：药品不良反应报告中用药原因填写 A:用药的目的性描述 B:患者所罹患的所有疾病 C:使用可疑药品治疗的某种疾病 参考答案C

题型：1 题干：药品关联性评价为可能无关的情况 A:不良反应与用药时间相关性不密切，临床表现与该药已知的不良反应不相吻合，原患疾病发展同样可能有类似的临床表现。 B:用药与不良反应的发生存在合理的时间关系，临床表现与该药已知的不良反应不相吻合，原患疾病发展同样可能有类似的临床表现。 C:用药与反应发生时间关系密切，但无文献资料佐证；且引发