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    2023湖北执业药师继续教育药品不良反应报告数据管理和质量评价(参考答案附后)

    发布时间:2023-09-06 11:03 注:该提问由杜*成 发起的自问自答(由他的知识、经验、图书/文章等拆分演变为问答形式而来),该自问自答产生所有收益的0%归发布人所有。如果你觉得你有更好的回答,也可以参与回答,回答收益分成70%
    以下为提问人的全部回答内容


    2023湖北执业药师继续教育药品不良反应报告数据管理和质量评价 (随机抽取5道题,请参考使用,个别答案有争议,不影响合格)


    题型:1 题干:我国药品不良反应报告的原则 A:先调查,后报告 B:可疑即报 C:严格按照法规的报告范围进行报告 参考答案B


    题型:1 题干:关于药品不良反应合并用药描述正确的是 A:是指不良反应发生时,患者同时使用的其他药品 B:包括治疗不良反应的药品 C:除患者不良反应发生时使用的最后一种药品以外的其他所有药品 参考答案A



    题型:1 题干:药品不良反应报告中用药原因填写 A:用药的目的性描述 B:患者所罹患的所有疾病 C:使用可疑药品治疗的某种疾病 参考答案C


    题型:1 题干:药品关联性评价为可能无关的情况 A:不良反应与用药时间相关性不密切,临床表现与该药已知的不良反应不相吻合,原患疾病发展同样可能有类似的临床表现。 B:用药与不良反应的发生存在合理的时间关系,临床表现与该药已知的不良反应不相吻合,原患疾病发展同样可能有类似的临床表现。 C:用药与反应发生时间关系密切,但无文献资料佐证;且引发

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