2023执业药师继续教育新修订《药品管理法》中药品标准表述及假劣药认定相关问题的探讨参考答案（参考答案附后）

2023执业药师继续教育新修订《药品管理法》中药品标准表述及假劣药认定相关问题的探讨 （随机抽取5道题，答案附后）

题型：1 题干：药品成分的含量与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的是 A:劣药 B:假药 C:保健药品 D:非处方用药

题型：1 题干：销售未经批准的药品构成 A:非法经营罪 B:销售劣药罪 C:销售假药罪 D:生产假药罪

题型：1 题干：属于我国特殊管理的药品 A:假药 B:劣药 C:药品 D:毒性药品

题型：1 题干：医疗机构未取得《医疗机构制剂许可证》，配制的制剂品是 A:劣药 B:假药 C:残次药品 D:仿制药品

题型：1 题干：必须凭医师处方销售、调剂和使用的药品是 A:新药 B:处方药 C:非处方药 D:劣药

题型：1 题干：销售劣药对人体健康造成特别严重后果的，应 A:处3年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处罚金 B:处3年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金 C:处3年以上10年以下有期徒刑，并处罚金 D:处10年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金或者没有财产

题型：1 题干：以下情形属于劣药的是 A:未标明有效期或者更改有效期的 B:不注明或者更改生产批号的 C:超过有效期的 D:直接接触药品的包装材料和