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    2023执业药师继续教育新《药品管理法》详解 参考答案(参考答案附后)

    发布时间:2023-09-06 11:02 注:该提问由杜*成 发起的自问自答(由他的知识、经验、图书/文章等拆分演变为问答形式而来),该自问自答产生所有收益的0%归发布人所有。如果你觉得你有更好的回答,也可以参与回答,回答收益分成70%
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    2023执业药师继续教育新《药品管理法》详解 (随机抽取5道题,答案附后)


    题干:国家鼓励( ) 选项:开发创制新药,保护单位、法人和其他组织的研究开发新药权益 选项:研究和创制新药,保护公民、法人和其他组织研究、开发新药的合法权益 选项:研究和创制新药,保护公民、法人和科研组织研究开发新药权益 选项:开发创制新特药,确保公民、法人和其他组织研究开发新药权益 选项:创新和开发新药,保护公民、法人和其他组织研究开发新药权益


    题干:对短缺药品必要时,国务院有关部门可以采取组织生产、价格干预和扩大进口等措施,保障药品供应。 选项:正确 选项:错误


    题干:对短缺药品,国务院可以限制或者禁止出口。 选项:正确 选项:错误


    题干:对有证据证明可能存在安全隐患的药品监管部门应当采取告诫、约谈、限期整改及暂停生产销售、使用、进口等措施 ,并及时公布检查处理结果。 选项:正确 选项:错误


    题干:生产销售假药的() 选项:并处货值金额10~20倍罚款 选项:并处货值金额15~20倍罚款 选项:并处货值金额15~30倍罚款 选项:并处货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款 选项:并处货值金

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