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    2023执业药师继续教育公需“以案说法”解读药品管理法2参考答案(参考答案附后)

    发布时间:2023-09-06 11:01 注:该提问由杜*成 发起的自问自答(由他的知识、经验、图书/文章等拆分演变为问答形式而来),该自问自答产生所有收益的0%归发布人所有。如果你觉得你有更好的回答,也可以参与回答,回答收益分成70%
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    2023执业药师继续教育公需“以案说法”解读药品管理法2



    (随机抽取5道题,请参考使用,个别答案有争议,不影响合格)


    题型:1 题干:新修订(2019年)《药品管理法》,下列按假药的情形是 A:药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符 B:药品成份的含量不符合国家药品标准 C:未经批准生产、销售进口的药品 D:被污染的药品 参考答案D


    题型:3 题干:列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称。已经作为药品通用名称的,该名称可以作为药品商标使用。 参考答案F


    题型:1 题干:生产、销售劣药的( ) A:立即吊销药品批准证明文件 B:直接吊销药品生产许可证和经营许可证 C:药品上市许可持有人为境外企业的,十年内禁止其药品进口 D:处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款

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