2024执业药师继续教育规范开展药品临床综合评价参考答案

2024执业药师继续教育规范开展药品临床综合评价

（随机抽取5道题，答案附后）

1:以下不属于效果/疗效的指标是（    ）

2:以下不属于药品适宜性评价指标的是（     ）

3:在进行概率敏感性分析时，概率参数可假设为（     ）

4:被认为是循证医学证据等级最高的研究证据是（    ）

5:测量效用时直接测量法不包括以下（    ）

6:间接效益指实行某项干预措施后所增加的患者健康时间或劳动生产力恢复带来的收益。推荐使用（    ）计算间接效益。

7:安全性评估需考虑总体不良事件发生率和（    ）级及以上不良事件发生率两类指标。

8:临床创新性主要聚焦药物对于患者用药需求的满足程度，指标不包括（    ）

9:药品产业创新性关注（     ）创新及研发生产能力。

10:以下不属于质量控制重点的是（     ）

11:临床综合评价流程中首个环节是（    ）

12:对于年费用负担，计算人均药品年费用占家庭年可支配收入的比重（%）。一般认为该比重大于等于（    ）%时，即造成灾难性医疗支出，该种药品不具有良好的可负担性。

13:药品临床综合评价质量控制3个主要环节不包括（    ）

14:抗肿瘤药物经济学评价首选临床疗效指标为（    ）

15:经济性评价部分单因素敏感性分析的结果可以用（    ）展示。
16:药品临床综合评价以（    ）为中心。

17:疾病治疗方案的效益不包括（    ）

18:当待评药品治疗时间超过一年时，应该对发生在未来的健康产出进行贴现，建议贴现率可采用研究当年的（    ）年期国债收益率。

19:计算药物治疗成本时，（     ）通常包括交通费、营养费、陪护费等。

20:对于已上市多年的药品，建议考虑使用真实世界研究中的实际效果数据。对于实效性临床研究（Pragmatic randomized clinical trial，PRCT）和 RCT 数据的选择，以下数据类型中，推荐优先考虑（    ）

21:区域和医疗卫生机构药品临床综合评价结果主要用于的方面不