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    2024执业药师继续教育超说明书用药的处方审核要点参考答案

    发布时间:2024-07-23 08:37 注:该提问由杜*成 发起的自问自答(由他的知识、经验、图书/文章等拆分演变为问答形式而来),该自问自答产生所有收益的0%归发布人所有。如果你觉得你有更好的回答,也可以参与回答,回答收益分成70%
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    2024执业药师继续教育超说明书用药的处方审核要点参考答案

    (参考答案附后)

    单选题:每道题只有一个答案。

     

    1.超说明书用药需满足的条件不包括

     

    A.影响患者生活质量且无合理的替代药品

    B.知情同意

    C.高质量的临床实践研究结果

    D.用于临床试验

    E.医院药事管理委员会及伦理委员会批准

    2.超说明书用药处方审核步骤正确的是

     

    A.是否符合说明书用药判断类型循证证据风险评估合理性判断及建议

    B.判断类型循证证据是否符合说明书用药风险评估合理性判断及建议

    C.循证证据是否符合说明书用药风险评估判断类型合理性判断及建议

    D.是否符合说明书用药循证证据风险评估判断类型合理性判断及建议

    E.是否符合说明书用药循证证据判断类型风险评估合理性判断及建议

    3.无正当理由的超说明书用药属于不合理处方中哪种类型

     

    A.不规范处方

    B.不适宜处方

    C.错误处方

    D.超常处方

    E.不合法处方

    4.药物治疗方案通常认为是有用的,在大多数情况下推荐使用,按照MICROMEDEX证据推荐等级为

     

    A.ClassⅠ

    B.ClassⅡa

    C.ClassⅡb

    D.ClassⅢ

    E.ClassIndeterminate

    5.埃索美拉唑注射剂 80mg iv,续以8m

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